抗リン脂質抗体症候群によるびまん性肺胞出血

高齢男性, 以前より抗リン脂質抗体症候群(APS)[β2GPI, aCL陽性]を指摘されていたが, 特に血栓症の既往もなく経過していた.

2週間前からの呼吸症状の増悪, 発熱を認め来院. 

両側のGGO, Consolidationを認め, BALにて肺胞出血と判断された.

APSにおけるDAHはどの程度あるのか？

自己免疫疾患に伴うDAHの背景疾患としては,

・104例の解析では,

　膠原病が25例(24%):　SLEが12例, primary APSが9例, 他のCTDが4例,

　血管炎が79例(76%)
:　ANCA関連血管炎が57例, 抗GBM疾患が12例,
 Cryoglobulin関連血管炎が4例, IgA血管炎が6例

　と, 全身性血管炎で多いが, CTDではSLEとAPSが主な原因となる.

(Critical Care (2020) 24:231)

APSと肺胞出血

(Current Rheumatology Reports (2019) 21: 56)

APSでは稀ながらDAHを合併する報告がある.

・1991年〜2019年までに100例程度の報告があるのみ

・1000例のAPS(うち36%がSLE合併)の解析では,
 ARDSやDAH, 肺動脈血栓症の頻度は0.7%のみ

・また, 483例のPrimary APSの解析では, 16年間のフォローにおいて,
 DAHは2%で認められた.

・特にCAPSにおけるDAH報告が多く, 12%で認められる

1991-2018年に報告されたAPS-DAH 91例をReview

・12例がCAPS症例であった.

・CAPSを除く79例は男性例が多く(62%),

　
年齢は40-50歳台(48±14歳)であった.
 

　11例(14%)でSLEを合併

・DAH合併例では, 僧帽弁疾患や肺高血圧症, 皮膚病変,
 産科異常, 中枢神経疾患を伴う傾向が強かった.

・発症の誘因: 上気道炎や肺炎は誘因となり得る.
　

　またINRが過度に亢進している場合もリスク因子となりえる
(ただしINR正常でも生じえる)

APSにおけるDAHの機序はまだ明確とは言い難い

・機序はPulmonary CapillalitisやBland alveolar hemorrhage, diffuse alveolar damageが関連しているが, APSに特異的な所見ではない.

・APS-DAHの可能性として考えられている機序としては,
　

　aPLにより誘発された血管内皮細胞の活性化, 免疫介在性の肺毛細血管炎. これはaPL関連腎症でも認められる機序である.
　

　または微小血管血栓症による血管障害が考えられている.

APSに伴うDAHでは

・急性の喀血や低酸素, ARDSなど急性経過を呈する症例や
(特にCAPSで多い)


　繰り返すDAHにより肺線維化を呈する症例まで様々.

・血液検査では貧血やWBC上昇, 炎症反応上昇を伴うが,
 それらが認められないからといって否定はできないため注意

・鑑別疾患としては, ILDやDAHと同様,


　感染症や全身性血管炎, 心不全, 尿毒症, 凝固障害, 薬剤性など,

APS-DAHの治療

・全身管理に加えて, 高用量GCによる寛解導入が行われる.


　IVCYやRTX, MMF, AZAの併用が必要となる症例も多い.


　また一部ではIVIGや血漿交換も試される.

・抗凝固療法はDAHの治療や予防に有用とは示されていない


　DAH発症時には中止され, 病状安定後に慎重に再開を検討する

症例報告の治療内容

・GC単独やCYC, RTXなど試される.

　
CAPSを除く症例の予後は, 寛解が65%, 死亡が21%

Expert opinionによるAPS-DAHの診療

・APSが背景にある患者のILD, 血痰では,

　
PEの評価として造影CTを考慮.


　また気管支鏡によるDAHの評価も重要. 可能ならば肺生検を考慮.

治療としては


・重症の急性DAHではmPSLパルス治療, その後PSL 1mg/kg/dで継続

　
ICU管理, 呼吸器管理となっている致命的な患者やCAPSでは, 
IVIGや血漿交換も考慮する.

・外来で管理可能なDAHではPSL 1mg/kgで開始

・入院,  外来双方ともMMFやRTXなどのSparing agentの併用を考慮
PSLは1ヶ月あたり10-15mg程度減量を行う.

・反応が悪い症例ではIVIG 2g/kgを4-5日で投与

・HCQやスタチンの併用はデータがないが推奨される.
 HCQはAPSにおける血栓症リスクを低下させる.

・抗凝固療法はDAH急性期では一時的に中止.


　しかしながら血栓症の既往の有無に関わらず, aPL陽性患者では中止による血栓症リスクも考慮し, 再開のタイミングは常に検討する.


　肺血栓塞栓症合併例では抗凝固の継続も検討すべき


　入院患者の予防的抗凝固は行うことを推奨(UFHなど)

MTX結節: MTX-induced (accelerated) nodulosis

中年のSeropositiveの関節リウマチ患者. 

MTX, SASPで治療を行い, 比較的速やかに関節症状は改善し, 以後数カ月治療を継続していた.

3ヶ月ほど前より指に小結節を生じるようになったと相談.

診察すると, 両手指に2mm程度の平滑な皮下結節を認めた. 関節とは接しておらず, 疼痛もなし.

RA自体の活動性は寛解のまま. 炎症反応の増多もなく, 結核やNTMを疑う肺病変も認めず.

この結節は？

MTXを使用中に皮下結節を生じることがある.

MTX-induced accelerated nodulosis

(Pharmacotherapy 2002;22(9):1157–1162)(Acta Derm Venereol 2014; 94: 357–358)(CMAJ. 2015 Jul 14;187(10):E327.)

・RA患者でMTXを使用中に生じる皮下結節であり, 
その頻度は8-11.6%とそれなりにある.

・MTX開始後〜出現までは3ヶ月〜12年間と様々


　総投与量も90-2700mgと幅が大きい.

・リウマチ結節との違いは,
 より小さいものが多く, 比較的急性に出現する. 

　また関節から離れた部位に生じる
　

　RAの疾患活動性への相関性はなく, 生じる際は関節炎は寛解, 低活動性のことが多い.

	リウマチ結節	MTX nodule
サイズ		同じ大きさ〜より小さい
部位	指関節, 関節伸側	関節とは離れた部位 指に多いが, 咽頭や頭部, 肺, アキレス腱, 心臓, 脾臓などにも報告がある
経過	慢性的	比較的急性に生じる
RA活動性	活動性が高い時期に生じる	低活動性〜寛解状態でも生じる
頻度	RAの20-40%	MTX投与例の8-11.6% ほぼRA症例で報告される.  一部SLEやPsA
その他		Bio投与にて増悪する例もあり

・MTXの抗炎症作用はアデノシン受容体が関連.


　単球の2つのアデノシン受容体 A1, A2のうち, 
A2受容体への刺激が抗炎症作用を呈するが,

　 A1への刺激は巨細胞形成を引き起こし, 皮下結節の形成に関連する可能性が示唆されている

・また, HLA-DRB1*0401対立遺伝子との関連も示唆されている

・対応はMTXの中止で消退する例もあるし,


　MTXを継続しつつ, コルヒチン, SASP, HCQなどを併用し,
徐々に消退する例もある.

クリプトコッカス髄膜炎に対するLiposomal AmpBの1回投与+α vs WHO標準治療の比較

 (N Engl J Med 2022;386:1109-20.
DOI: 10.1056/NEJMoa2111904)

アフリカ5カ国におけるPhase 3 study(非劣性試験).


HIV陽性のクリプトコッカス髄膜炎患者を対象とし,

・Liposomal AmpB 10mg/kgをDay 1に1回投与
+ Flucytosine 100mg/kg/d, Fluconazole 1200mg/dを14日間投与群


・vs. WHO推奨治療(Amp B 1mg/kg/d + Flucytosine 100mg/kg/dを7日間, その後 Fluconazole 1200mg/dを7日間継続)群に割り付け, 予後を比較.

・患者は成人例, HIV陽性の初回クリプトコッカス髄膜炎患者で, 


　授乳婦や妊婦, ALT ≥200IU/mL, Leu <500/µL, PLT <50000/µLは除外.

母集団

アウトカム

・10wkにおける死亡リスクや真菌減少率は非劣性.

21日以内の副作用

・G 3-4の副作用は
有意に介入群で低い

・腎障害リスクや
貧血リスクは低い結果

ITP(自己免疫性血小板減少症)に対するオセルタミビル(タミフル®)

 ITPにタミフル®って, なにこの組み合わせ, という感想が最初.

いくつかの後向き研究において, Oseltamivirはインフルエンザ感染に関係なく, PLTを増加させる報告がある.

また, 敗血症で血小板減少を生じた患者において, Oseltamivirを追加すると血小板改善が早いとのRCTもある.

重症敗血症で血小板減少を合併(PLT≤5万/µL)している患者を対象とし,
通常の全身管理+抗菌薬に加えて, Oseltamivir併用群 vs 非併用群に割り付け比較したOpen-label RCT

(Journal of Hematology & Oncology (2017) 10:104)

・PLTの上昇や, 改善までの期間は有意にOseltamivir群で良好, 短縮.


　改善: PLT≥10万/µLで定義

症例報告やPilot studyでも, 
ITPに対するPLT改善を早める
効果が認められている.

そして, 2021年にPhase 2 trialが発表.

(Lancet Haematol 2021; 8: e289–98)

中国の5施設におけるOpen-label RCT(phase 2)

新規診断, 未治療の成人例ITPを対象とし,
 Dexamethasone + Oseltamivir群 vs Dex単独群に割り付け, 比較.

・患者はPLT<3万/µL and/or 出血症状を伴う症例.


　60歳以上の症例では他の血液疾患評価目的に骨髄検査を施行.

・除外: 3ヶ月以内にGC, Oseltamivirなど治療薬を使用.
　

　二次性の血小板減少, 悪性腫瘍既往, 重度の免疫不全, HIV, HBV, HCV, TB, 活動性感染症, 妊婦/授乳婦, 糖尿病, 高血圧, 心疾患, 重度肝障害, 精神疾患, 骨粗鬆症, IBD, VTEなど.

・治療内容: 

　Dexamethasoneは40mgを4日間,
Oseltamivirは75mg bidを10日間使用.

・Day 10でPLT <3万/µLの群では, 両群でさらにDexを同量使用.

・D+O群において, 初期には反応(PLT>3万)したが, その後再度低下した患者群では再度Oseltamivirを10日間使用可能とした.

・アウトカムはDay 14における血小板の反応,
　

　また6ヶ月間における反応性の維持効果を比較した.

母集団

アウトカム

・14日における反応性, 6ヶ月における反応の維持は
有意にOseltamivir群で良好.

・PLTピーク値も高いが,
 反応までの日数は両者で有意差なし

・Osertamivirは19%で
2サイクル使用した.

・治療反応維持期間は,
D+O群で9ヶ月間, D単独群で5ヶ月間

成人例のEBV関連血球貪食症候群の治療

 血球貪食症候群: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)はNK細胞や細胞傷害性T細胞の消失や機能異常により免疫抑制機能が低下, その結果多臓器障害, マクロファージ活性化・増殖が生じ(Macrophage activation syndrome), 網内系での血球貪食が増加する病態.

原発性と二次性があり,

　原発性では先天性(家族性HLH), 免疫欠乏性(先天性免疫不全症候群に合併)があり,

　二次性では感染症(ウイルス感染, 敗血症), 悪性腫瘍(主にリンパ腫), 自己免疫/炎症性(SLEやAOSDが有名)が原因としてある.

参考(いくつか古いですが)

血球貪食症候群

悪性リンパ腫関連血球貪食症候群とsIL-2R/Ferritin比

重症患者における血球貪食症候群

薬剤過敏性症候群(DIHS)と血球貪食症候群(HLH)

膠原病に伴う血球貪食症候群の背景疾患

感染症関連のHLHで最も多い原因がEBV感染症.

また, このEBVによるHLH特に予後が悪いため, 迅速な対応が重要となる.

EBVに伴うHLH 133例の解析(成人, 若年症例)

(HEMATOLOGY 2018, VOL. 23, NO. 10, 810–816)

・北京の単一病院において, 2009-2016年にEBV-HLHと診断された≥14歳の患者群を抽出し, 評価

・EBV-HLHはHLH-2004基準を満たし, さらにEBV-DNAが末梢血, 組織より陽性となった患者で定義.

アウトカム:

・HLH患者でEBV感染を認めた例が177例.
 このうち133例でEBV-HLHと診断された.
　

・リンパ腫関連が35例, 3例が遺伝性HLHと診断.

・男性例が92例, 女性42例, 中央年齢は26歳[14-77]

HLH-2004に含まれる臨床所見の陽性率と血液検査

・肝腫大を伴う頻度は半数以下と少ない. 脾腫の頻度は高い.

EBV-PCRが陽性のHLHでも, 悪性リンパ腫を背景としている可能性はある.

この報告では35/177が悪性リンパ腫であった.

反対に, Non-Hodgkin B cell lymphomaによるHLH症例31例の解析では, 46.15%でEBV viremiaが認められたという報告がある(Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 Feb;21(2):e198-e205)

ウイルス性HLHにおいて, EBV vs non-EBV症例の比較;

(J. Med. Virol. 88:541–549, 2016.)

・EBV-HLHは基本的に小児例で多いが, 成人や高齢者でも生じ得る(主に再活性化)

・LDHやフェリチン, CRPといったマーカーはより高値となる.

EBV-HLHの治療

・EBV-HLHでは, 初期治療はデキサメサゾン, エトポシド, シクロスポリンを用いる: HLH-94/04

・エトポシドはトポイソメラーゼII活性を阻害し, DNA合成を阻害し, 細胞死を誘発する薬剤.

HLH-94/04プロトコール (Blood. 2011;118(17):4577-4584) 

・初期治療として, エトポシド 150mg/m2, 週2回を2wk, 以後1wk毎に投与(~8wk)
　　

　9wk以後は2wk毎とし, 改善まで継続
　

・デキサメサゾン 10mg/m2を2wk, 5を2wk, 2.5を2wk, 1.25を1wk
　(パルスは10mg/m2を3日間使用)
　

・CSA: シクロスポリン. トラフ 200µg/Lを目標. 

　HLH-94では9wk~で開始するが, HLH-2004では, CSAは初期治療より併用で開始する.

・髄注治療: MTX 12-15mg/m2の髄腔内投与 (中枢症状や持続性のCSF所見異常を認める場合に併用する)

HLH-94/04はEBV-HLHに限った治療ではなく, 先天性HLHも含む治療レジメ.

・自己免疫性疾患に由来するHLHは原疾患の治療が優先される.

・悪性リンパ腫などの悪性腫瘍関連でも原疾患に対する治療が優先. それに加えてエトポシドを使用することも考慮する.

特にEBV-HLHでは早期のエトポシド治療は重要な可能性が高い;

EBV-HLH 133例の治療とその反応性:
　

(HEMATOLOGY 2018, VOL. 23, NO. 10, 810–816)

・HLH-94, L-DEPはエトポシドを使用,
 その他では非使用例. 

　非使用例ではCRはなく, PR, NRのみ.

・L-DEP; Liposomal doxorubicin, Etoposide, HD-DEX, 
PEG-asparagase

・HLH-94レジメ治療は112/133, 

　L-DEPは6例,
その他は15例

日本国内の若年成人のEBV-HLH症例 11例と
Literatureより9例を解析

(Med Pediatr Oncol 2003;41:103–109)

・診断から4wk以内にエトポシドを使用した例(7例)と,
 それ以降に使用, 使用しなかった症例を比較すると,
 有意に早期使用例で予後は良好

Beijing Friendship Hosp.の血液内科に2017年に受診したEBV-HLH症例93例の解析.

(British Journal of Haematology, 2019, 186, 717–723)

・初期治療として, エトポシドを含む治療を行った群(Group 1) 52例と, エトポシドを使用しなかった群(Group 2) 41例を比較

・母集団は年齢制限をせず, HLH-04の基準を用いて診断.


　EBV-DNA >500 copies/mLを認め, さらに悪性腫瘍や原発性HLHを除外した群を対象.

・エトポシドはHLH-94ではHLH 150mg/m2, L-DEPでは100mg/m2を用いた.

・上記を満たす患者93例のうち, 54例が男性, 39例が女性


　年齢は26歳[1-70], 成人症例(>18y)が58例, 小児が35例.

初期治療にエトポシドを用いた群では
有意に生存率が良好.

年齢別の評価　Fig3: <18歳, Fig 4: ≥18歳

・成人例のEBV-HLHの方が予後が不良.


　成人例も小児例でも,
 初期治療(4wk以内)にエトポシドを用いるのは
予後の改善につながる可能性がある

成人の二次性HLH全体を対象とした報告では, エトポシドによる予後改善効果は認められず

成人の二次性HLHに対するEtoposide

(Acta Haematol. 2021;144(5):560-568.)

・2009-2020年に診断した成人の二次性HLH 90例を解析.


　このうち47%でEtoposideを使用, 53例では背景疾患の治療のみ.

・Etoposide使用例では, 150mg/m2が33%, 112.5mg/m2が5%, 100mg/m2が5%, 75mg/m2が48%, 50mg/m2が10%
減量の理由としては腎障害 59%, 肝障害14%, 双方 28%

・HLHの原因は血液腫瘍がおよそ半数, リウマチ性疾患が1-2割,
敗血症 2-3割など.

エトポシドはOSの改善には影響しない結果.
PFRやCFRにも影響はしない.

・血液悪性腫瘍群での比較でも死亡リスクは有意差なし

・EBVのみではなく, 二次性HLH全体に対する
エトポシドの予後改善効果は乏しい.

肺炎球菌性髄膜炎の比較, 予後へ関連する因子の評価

(Clinical Infectious Diseases® 2022;74(4):657–67)

20年間の肺炎球菌性髄膜炎症例の前向きコホート

・オランダにおけるNation-wide prospective cohort.
1998年-2002年と, 2006年-2018年の2期間における成人例の肺炎球菌性髄膜炎症例を評価, 比較.

・7価ワクチンが米国で推奨されたのが2000年. その後13価ワクチンが登場.


　細菌性髄膜炎に対するデキサメサゾンのRCTが発表されたのが2002年

　
>> つまり, 前半の期間はワクチンやDEXの使用が一般的ではなかった時期
　

　　後半はそれらが一般的なプラクティスとなった時期と考える.

・合計1816例の髄膜炎症例を評価(1783名より)

Serotypeの変化

・肺炎球菌ワクチンが一般的となってから,
ワクチン関連株による髄膜炎は減少.

神経予後

・2002年にDEXのRCTが発表されてから, 神経予後良好例も増加傾向がある

・他の予後不良の因子としては,

　高齢者（≥75歳) OR 4.03


　男性 OR 1.51, 

　免疫不全 OR 1.50


　来院時意識障害, 脳神経障害, CSF所見, CRP値が挙げられる.

・DEXの使用は予後不良のリスクを低下させる
OR 0.58[0.46-0.74]

死亡リスク因子も

・高齢者, 男性, 意識障害, CSF所見が挙げられ,

・DEX使用は死亡リスクを低下
:全死亡OR 0.43[0.30-0.63]

DMARDや免疫抑制療法の術前の休薬についての推奨(ACR/AAHKS 2022)

 (https://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/Perioperative-Management-Guideline-Summary.pdf)

メモです.

周術期におけるDMARDs, 免疫抑制薬の休薬推奨: ACR/AAHKS 2022 (待機的 股関節, 膝関節置換術における推奨ガイドライン) より

基本的に休薬しない

DMARDs, 免疫抑制療法	投与間隔	最後の投与〜手術までの期間
メトトレキサート	毎週	いつでも
スルファサラジン	1-2回/日	いつでも
ヒドロキシクロロキン	1-2回/日	いつでも
レフルノミド	毎日	いつでも
ドキシサイクリン	毎日	いつでも
アプレミラスト	2回/日	いつでも

重症SLEの場合は専門医にコンサルトしつつ継続が推奨	投与間隔	最後の投与〜手術までの期間
MMF	2回/日	いつでも
アザチオプリン	1-2回/日	いつでも
シクロスポリン	2回/日	いつでも
タクロリムス	2回/日	いつでも
リツキシマブ	4-6ヶ月毎	投与後4-6ヶ月目
ベリムマブ 皮下注射	毎週SQ	いつでも
ベリムマブ 静脈投与	毎月IV	4週目
アニフロルマブ	4週毎IV	4週目
ボクロスポリン	2回/日	いつでも

術前に休薬を推奨

DMARDs, 免疫抑制療法	投与間隔	最後の投与〜手術までの期間
インフリキシマブ	4,6,8週毎	5,7,9週目
アバタセプト静脈投与	毎月IV	5週目
アバタセプト皮下注射	毎週SQ	2週目
セルトリズマブ	2,4週毎	3,5週目
リツキシマブ	2週毎に2回, 4-6ヶ月毎	7ヶ月目
トシリズマブ静脈投与	4週毎IV	5週目
トシリズマブ皮下注射	毎週SQ(国内では2週毎)	2週目(3週目)
アナキンラ	毎日	2日目
セクキヌマブ(IL-17 ab)	4週毎	5週目
ウステキヌマブ(IL-12/23 ab)	12週毎	13週目
イキセキズマブ(IL-17 ab)	4週毎	5週目
グセルクマブ(IL-23 ab)	8週毎	9週目
トファシチニブ(JAKi)	1-2回/日	4日目
バリシチニブ(JAKi)	毎日	4日目
ウパダシチニブ(JAKi)	毎日	4日目

・生物製剤は投与間隔(半減期)+1週(RTXは1ヶ月)が目安.
JAK阻害薬は術前3日間あける.

非重症例のSLE	投与間隔	最後の投与〜手術までの期間
MMF	2回/日	1週間あける
アザチオプリン	1-2回/日	1週間あける
シクロスポリン	2回/日	1週間あける
タクロリムス	2回/日	1週間あける
リツキシマブ	4-6ヶ月毎	7ヶ月目
ベリムマブ 皮下注射	毎週SQ	2週目
ベリムマブ 静脈投与	毎月IV	5週目

・内服薬は1週間あける.
RTXは7ヶ月目, ベリムマブは投与間隔+1週間